ЦЕФТАЗИДИМ (CEFTAZIDIME). Цефтазидим при беременности


инструкция по применению, цена и аналоги на Medside.ru

Читайте нас и будьте здоровы! Пользовательское соглашение о портале обратная связь
  • Врачи
  • Болезни
    • Кишечные инфекции (4)
    • Инфекционные и паразитарные болезни (20)
    • Инфекции, передающиеся половым путем (6)
    • Вирусные инфекции ЦНС (2)
    • Вирусные поражения кожи (5)
    • Микозы (9)
    • Гельминтозы (3)
    • Злокачественные новообразования (8)
    • Доброкачественные новообразования (4)
    • Болезни крови и кроветворных органов (3)
    • Болезни щитовидной железы (5)
    • Болезни эндокринной системы (12)
    • Недостаточности питания (1)
    • Психические расстройства (25)
    • Воспалительные болезни ЦНС (2)
    • Болезни нервной системы (17)
    • Двигательные нарушения (4)
    • Болезни глаза (16)
    • Болезни уха (3)
    • Болезни системы кровообращения (8)
    • Болезни сердца (4)
    • Болезни артерий, артериол и капилляров (7)
    • Болезни вен, сосудов и лимф. узлов (6)
    • Болезни органов дыхания (17)
    • Болезни полости рта и челюстей (13)
    • Болезни органов пищеварения (25)
    • Болезни печени (1)
    • Болезни желчного пузыря (5)
    • Болезни кожи (27)
    • Болезни костно-мышечной системы (30)
    • Болезни мочеполовой системы (10)
    • Болезни мужских половых органов (8)
    • Болезни молочной железы (3)
    • Болезни женских половых органов (26)
    • Беременность и роды (5)
    • Болезни плода и новорожденного (3)
    • Врожденные аномалии (пороки развития) (10)
    • Травмы и отравления (8)
  • Симптомы
    • Амнезия (потеря памяти)
    • Анальный зуд
    • Апатия
    • Афазия
    • Афония
    • Ацетон в моче
    • Бели (выделения из влагалища)
    • Белый налет на языке
    • Боль в глазах
    • Боль в колене
    • Боль в левом подреберье
    • Боль в области копчика
    • Боль при половом акте
    • Вздутие живота
    • Волдыри
    • Воспаленные гланды
    • Выделения из молочных желез
    • Выделения с запахом рыбы
    • Вялость
    • Галлюцинации
    • Гнойники на коже (Пустула)
    • Головокружение
    • Горечь во рту
    • Депигментация кожи
    • Дизартрия
    • Диспепсия (Несварение)
    • Дисплазия
    • Дисфагия (Нарушение глотания)
    • Дисфония
    • Дисфория
    • Жажда
    • Жар
    • Желтая кожа
    • Желтые выделения у женщин
    • ...
    • ПОЛНЫЙ СПИСОК СИМПТОМОВ>
  • Лекарства
    • Антибиотики (211)
    • Антисептики (122)
    • Биологически активные добавки (210)
    • Витамины (192)
    • Гинекологические (183)
    • Гормональные (156)
    • Дерматологические (258)
    • Диабетические (46)
    • Для глаз (124)
    • Для крови (77)
    • Для нервной системы (385)
    • Для печени (69)
    • Для повышения потенции (24)
    • Для полости рта (68)
    • Для похудения (40)
    • Для суставов (161)
    • Для ушей (14)
    • Другие (308)
    • Желудочно-кишечные (314)
    • Кардиологические (149)
    • Контрацептивы (48)
    • Мочегонные (32)
    • Обезболивающие (280)
    • От аллергии (102)
    • От кашля (137)
    • От насморка (91)
    • Повышение иммунитета (123)
    • Противовирусные (114)
    • Противогрибковые (126)
    • Противомикробные (144)
    • Противоопухолевые (65)
    • Противопаразитарные (49)
    • Противопростудные (90)
    • Сердечно-сосудистые (351)
    • Урологические (89)
    • ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
  • Справочник
    • Аллергология (4)
    • Анализы и диагностика (6)
    • Беременность (25)
    • Витамины (15)
    • Вредные привычки (4)
    • Геронтология (Старение) (4)
    • Дерматология (3)
    • Дети (15)
    • Другие статьи (22)
    • Женское здоровье (4)
    • Инфекция (1)
    • Контрацепция (11)
    • Косметология (23)
    • Народна

medside.ru

ЦЕФТАЗИДИМ КАБИ - описание препарата. ЦЕФТАЗИДИМ КАБИ - инструкция по применению, показания, отзывы. Аналоги препарата ЦЕФТАЗИДИМ КАБИ

Дозировки препарата ЦЕФТАЗИДИМ КАБИ

В/в или в/м. Доза препарата устанавливается индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, локализации инфекции и чувствительности возбудителя, возраста и массы тела, функции почек.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 г каждые 8-12 ч или по 2 г с интервалом 12 ч.

При тяжелом течении заболевания, особенно у пациентов со сниженным иммунитетом, включая пациентов с нейтропенией, следует назначать по 2 г через каждые 8 или по 3 г каждые 12 ч.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - 0.25 г 2 раза в сут. При осложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 0.5 г - 1 г 2 раза в сут. При муковисцидозе, пациентам с инфекциями дыхательной системы, вызванными Pseudomonas spp. - по 100-150 мг/кг/сут, кратность введения - 3 раза в сут.

При операциях на предстательной железе в профилактических целях вводят перед индукцией анестезии 1 г, повторяют введение после удаления катетера. Пациентам пожилого возраста, принимая во внимание пониженный клиренс цефтазидима при острых заболеваниях, максимальная суточная доза - 3 г, особенно пациентам старше 80 лет.

Детям старше 2 месяцев и до 12 лет назначают по 30-100 мг/кг/сут (в 2-3 введения), детям со сниженным иммунитетом, муковисцидозом и менингитом -150 мг/кг/сут в 3 введения, максимальная суточная доза - 6 г. Новорожденным и младенцам в возрасте до 2 месяцев назначают 25-60 мг/кг/сут в 2 введения.

При нарушении функции почек начальная доза - 1 г. Поддерживающую дозу подбирают в зависимости от скорости выделения креатинина: при клиренсе креатинина (КК) 50-31 мл/мин - 1 г 2 раза в сут, 30-16 мл/мин - 1 г 1 раз в сут, 15-6 мл/мин – 0.5 г 1 раз в сут; менее 5 мл/мин – 0.5 г 1 раз в 48 ч. Пациентам с инфекциями тяжелого течения разовую дозу можно увеличить на 50%, при этом у них следует контролировать концентрацию цефтазидима в сыворотке крови (не должна превышать 40 мг/л).

Для детей клиренс креатинина рассчитывается в соответствии с идеальной массой тела или площадью поверхности тела.

На фоне гемодиализа поддерживающие дозы рассчитывают с учетом клиренса креатинина (КК), введение проводят после каждого сеанса гемодиализа. На фоне перитонеального диализа помимо в/в введения цефтазидим можно включать в диализный раствор (125-250 мг на 2 л диализного раствора). У пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта, и у пациентов, находящихся на гемофильтрации высокой скорости в отделении интенсивной терапии, рекомендуемые дозы - 1 г/сут ежедневно (за одно или несколько введений).

У пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.

Продолжительность лечения.

Длительность лечения цефтазидимом составляет 7-14 дней. При инфекциях, вызванных Pseudomonas aeruginosa(пневмония, муковисцидоз, менингит) курс лечения может быть увеличен до 21 дня.

Правила приготовления раствора для инъекций.

Использовать только свежеприготовленный раствор! После добавления растворителя флакон необходимо энергично встряхивать до полного растворения порошка.

В полученном готовом растворе могут присутствовать небольшие пузырьки диоксида углерода, что не влияет на эффективность препарата. Легкое пожелтение раствора не влияет на эффективность препарата.

Дозировка Объем растворителя при в/м введении Объем растворителя при в/в введении
500 мг 1.5 мл воды для инъекций или 0.5% или 1% раствора лидокаина гидрохлорида 5 мл воды для инъекций
1000 мг 3 мл воды для инъекций или 0.5% или 1% раствора лидокаина гидрохлорида 10 мл воды для инъекций

www.baby.ru

Цефтазидим * | Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы

Описание действующего вещества Цефтазидим/ Ceftazidime.

Формула: C22h32N6O7S2, химическое название: [6R-[6альфа,7бета(Z)]]-1-[[7-[[(2-амино-4-тиазолил)[(1-карбокси-1-метилэтокси)имино]ацетил]амино]-2-карбокси-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-3-ил]метил]пиридиния гидроксид (внутренняя соль).Фармакологическая группа: противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства/ антибиотики/ цефалоспорины.Фармакологическое действие: бактерицидное, антибактериальное широкого спектра.

Фармакологические свойства

Цефтазидим реагирует на поверхности цитоплазматической мембраны со специфическими пенициллинсвязывающими белками (которые являются рецепторами бета-лактамных антибиотиков), замедляет образование пептидогликана стенки клеток (ингибирует фермент транспептидазу и формирование между цепочками пептидогликана поперечных связей) и активирует в клеточной стенке аутолитические ферменты, вызывая повреждение оболочки клеток и гибель бактерий.

Цефтазидим активен in vitro и при терапии клинических инфекций в отношении грамотрицательных аэробов: Enterobacter spp. (в том числе и Enterobacter cloacae), Citrobacter spp. (в том числе и Citrobacter diversus, Citrobacter freundii), Escherichia coli, Klebsiella spp. (в том числе и Klebsiella pneumoniae), Haemophilus influenzae (в том числе и ампициллин-резистентные штаммы), Neisseria meningitidis, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Serratia spp., Pseudomonas spp. (в том числе и Pseudomonas aeruginosa), грамположительных аэробов: Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический стрептококк группы В), Staphylococcus aureus (в том числе и штаммы продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы А), Streptococcus pneumoniae, анаэробных организмов: Bacteroides spp. (но большинство штаммов Bacteroides fragilis резистентны). Также цефтазидим проявляет активность in vitro против многих штаммов таких микроорганизмов (клиническое значение этого неизвестно): Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Morganella morganii, Peptococcus spp., Providencia spp. (в том числе и Providencia rettgeri), Peptostreptococcus spp., Salmonella spp., Staphylococcus epidermidis, Shigella spp., Yersinia enterocolitica. Установлено in vitro, что аминогликозиды и цефтазидим синергичны в отношении кишечных бактерий и Pseudomonas aeruginosa. Карбенициллин и цефтазидим также синергичны in vitro против Pseudomonas aeruginosa. Цефтазидим in vitro неактивен в отношении Streptococcus faecalis, метициллинорезистентных стафилококков, многих энтерококков, Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, Clostridium difficile.

При введении внутривенно максимальная концентрация достигается через 20–30 минут и равна в зависимости от дозы от 42 до 170 мкг/мл, при введении внутримышечно максимальная концентрация достигается через 1 час и составляет 17–39 мкг/мл. С белками плазмы цефтазидим связывается на 10%. Проникает почти во все ткани и органы, включая и кости, мокроту, глаза, синовиальную, перитонеальную, плевральную жидкости. Через неповрежденный гематоэнцефалический барьер проходит плохо, при менингите увеличивается проникновение в спинно-мозговую жидкость. Цефтазидим легко проникает через плаценту, в незначительных количествах выделяется с грудным молоком. Период полувыведения из плазмы составляет 1,9 часа при введении внутривенно и 2 часа при введении внутримышечно. Цефтазидим не биотрансформируется. Выводится в основном почками (80–90% в течение суток, причем 50% — в первые 2 часа, 20% — через 4 часа и 12% — через 8 часов).

Показания

Инфекционные болезни дыхательных путей (инфицированные бронхоэктазы, бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких), у больных муковисцидозом; мягких тканей и кожи (флегмона, раневая инфекция, рожа, язва кожи, мастит), лор-органов (включая и средний отит, мастоидит, злокачественное воспаление наружного уха, синусит), мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит, цистит, абсцесс почки, уретрит, инфекции, которые связаны с камнями почек и мочевого пузыря), желудочно-кишечного тракта, брюшной полости, желчных путей (холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря, перитонит, забрюшинные абсцессы), органов малого таза (включая и простатит), суставов и костей (септический артрит, остеомиелит), центральной нервной системы, менингит, сепсис, гонорея, в особенности при гиперчувствительности к антибиотикам пенициллинового ряда; инфекции, которые связаны с диализом; инфекции, которые вызваны Pseudomonas aeruginosa.

Способ применения цефтазидима и дозы

Цефтазидим вводится внутривенно (капельно в течение 0,5 – 1 часа или струйно в течение 5 минут) и внутримышечно. Взрослым: обычно по 2 г каждые 12 часов или по 1–2 г каждые 8 часов; в тяжелых случаях — 6 г/сут. При инфекциях мочевыводящих путей и нетяжелых инфекциях — 2 раза в сутки 0,5–1 г. При нарушении функционального состояния почек (в зависимости от тяжести поражения) — 1 г через 12 или 24 часа или 0,5 г каждые 1 – 2 суток. Детям в 2 приема, до 2 месяцев: 25–50 мг/кг/сут, старше 2 месяцев — 50–100 мг/кг/сут.

При появлении аллергической реакции на фоне приема цефтазидима его необходимо немедленно отменить, а в тяжелых случаях может потребоваться использование гидрокортизона, эпинефрина, антигистаминных препаратов и проведение прочих экстренных мероприятий. У больных с почечной недостаточностью доза цефтазидима должна быть уменьшена в соответствии с ее степенью. Продолжительное использование цефтазидима может стать причиной повышения роста нечувствительных микроорганизмов, при этом может потребоваться отмена терапии или проведение соответствующего лечения. Во время терапии цефтазидимом необходим постоянный контроль состояния пациента. При терапии цефтазидимом у некоторых первоначально чувствительных штаммов Serratia и Еnterobacter может развиваться устойчивость, поэтому при лечении заболеваний, которые вызваны этими микроорганизмами, необходимо периодически проводить исследование на чувствительность к антибиотикам.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (включая и к другим цефалоспоринам).

Ограничения к применению

Хроническая почечная недостаточность, колит (включая и наличие его в анамнезе), период новорожденности, кормление грудью, беременность (1 триместр).

Применение при беременности и кормлении грудью

Во время беременности (особенно в 1 триместре) возможно использование цефтазидима только тогда, когда прогнозируемые эффекты лечения для матери выше возможного риска для плода. При кормлении грудью применяют цефтазидим с осторожностью с назначения врача.

Побочные действия цефтазидима

Нервная система: головокружение, головная боль, энцефалопатия, эпилептиформные припадки, «порхающий» тремор, парестезия;система пищеварения: тошнота, боли в эпигастрии, рвота, диарея, увеличение в плазме крови активности трансаминаз печени, ЛДГ, билирубина, ЩФ, псевдомембранозный колит; кровь и система кровообращения: лейкопения, агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, лимфоцитоз, геморрагии, увеличение протромбинового времени;мочеполовая система: токсическая нефропатия, нарушение функционального состояния почек;аллергические реакции: лихорадка, кожные высыпания, эозинофилия, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), зуд, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, бронхоспазм, многоформная эритема, анафилактический шок; прочие: гиперкреатининемия, кандидамикоз, увеличение содержания мочевины, ложноположительная прямая реакция Кумбса, ложноположительная реакция мочи на глюкозу;реакции в месте введения — жжение, болезненность, формирование абсцессов и инфильтратов (при введении внутримышечно), тромбофлебитов и флебитов (при введении внутривенно).

Взаимодействие цефтазидима с другими веществами

Бактериостатические антибиотики (включая и хлорамфеникол) уменьшают эффекты цефтазидима. Цефтазидим повышает нефротоксичность фуросемида и аминогликозидов. Аминогликозиды, петлевые диуретики, клиндамицин, ванкомицин понижают клиренс цефтазидима, что приводит к увеличению риска нефротоксического действия. Совместное использование высоких доз нефротоксических средств и цефтазидима может оказывать неблагоприятное влияние на функциональное состояние почек (необходим контроль функционального состояния почек). Цефтазидим совместим со многими растворами для внутривенного введения, но в растворе натрия бикарбоната менее стабилен, поэтому в качестве растворителя его использовать не рекомендуется. Фармацевтически цефтазидим несовместим с гепарином, аминогликозидами, хлорамфениколом, ванкомицином. С пробенецидом цефтазидим не взаимодействует. При добавлении к раствору цефтазидима ванкомицина отмечается выпадение осадка, поэтому необходимо промывать систему для инфузий между введениями этих двух препаратов.

Передозировка

При передозировке цефтазидимом появляются головокружение, головная боль, парестезии, в тяжелых случаях развиваются генерализованные судороги. Необходимо проведение поддерживающего лечения; при развитии судорог использование антиконвульсантов, у пациентов с поражением почек проведение гемодиализа или перитонеального диализа.

Торговые названия препаратов с действующим веществом цефтазидим

БестумВицеф®Кефадим™ОрзидТазицефТизимФортазим Фортум®ЦефзидЦефтазидимЦефтазидим для инъекцийЦефтазидим и натрия карбонатЦефтазидим Каби Цефтазидим натрияЦефтазидим ПфайзерЦефтазидим Сандоз®Цефтазидим-АКОСЦефтазидим-ДжонасЦефтидин

xn-----8kceunaflgjrqyoqfbei8dxl.xn--p1ai

ЦЕФТАЗИДИМ-АКОС - описание препарата. ЦЕФТАЗИДИМ-АКОС - инструкция по применению, показания, отзывы. Аналоги препарата ЦЕФТАЗИДИМ-АКОС

Дозировки препарата ЦЕФТАЗИДИМ-АКОС

Препарат Цефтазидим-АКОС применяют только парентерально: в/в (струйно или капельно) или в/м. Доза препарата устанавливается индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, локализации инфекции, вида и чувствительности возбудителя, возраста и функции почек.

Препарат вводят в/в (струйно или капельно) или глубоко в/м в область верхнего наружного квадранта большой ягодичной мышцы или в область латеральной части бедра. Раствор цефтазидима можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы.

Обычная доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 1 г в/м или в/в каждые 8-12 ч.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - в/м или в/в по 250 мг каждые 12 ч.

При осложненных инфекциях мочевыводящих путей - в/м или в/в по 0.5-1 г каждые 8-12 ч.

При неосложненной пневмонии, инфекциях кожи и мягких тканей - в/м или в/в по 0.5-1 г каждые 8 ч.

При муковисцидозе, инфекциях дыхательных путей, вызванных Pseudomonas spp. - в/в в дозе 100-150 мг/кг/сут, кратность введения - 3 раза/сут (применение дозы до 9 г/сут у таких пациентов не вызывало осложнений).

При инфекциях костей и суставов - в/в по 2 г каждые 12 ч.

При тяжелых инфекциях, включая внутрибольничные - в/в по 2 г каждые 8 ч.

При крайне тяжелых или жизнеугрожающих инфекциях - в/в по 2 г каждые 8 ч.

Пациентам пожилого возраста максимальная суточная доза не должна превышать 3 г.

Пациентам с почечной недостаточностью требуется снижение дозы, т.к. цефтазидим выводится почками в неизмененном виде. Начальная доза составляет 1 г. Поддерживающую дозу подбирают в зависимости от скорости гломерулярной фильтрации.

Клиренс креатинина Доза
>50 мл/мин (>0.83 мл/сек) Обычная доза для взрослых и детей старше 12 лет
35-50 мл/мин(0.52-0.83 мл/сек) по 1 г каждые 12 ч
16-30 мл/мин(0.27-0.5 мл/сек) по 1 г каждые 24 ч
6-15 мл/мин(0.1-0.25 мл/сек) по 500 мг каждые 24 ч
<5 мл/мин (<0.08 мл/сек) по 500 мг каждые 48 ч
Пациенты, находящиеся на гемодиализе по 1 г после каждого сеанса гемодиализа
Пациенты, находящиеся на перитонеальном диализе по 500 мг каждые 24 ч

Пациентам с тяжелыми инфекциями можно увеличить поддерживающую дозу на 50% или увеличить частоту введения препарата. В этом случае следует контролировать уровень цефтазидима в сыворотке крови, сывороточная концентрация цефтазидима при этом не должна превышать 40 мг/л.

Для детей клиренс креатинина рассчитывается в соответствии с идеальной массой или площадью поверхности тела.

T1/2 препарата во время гемодиализа составляет 3-5 ч. Соответствующую дозу препарата следует повторять после каждого периода диализа.

При перитонеальном диализе цефтазидим можно включать в диализный раствор в дозе от 125 мг до 250 мг на 2 л диализного раствора.

У пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта, и у пациентов, находящихся на гемофильтрации высокой скорости в отделении интенсивной терапии, рекомендуемые дозы - 1 г/сут ежедневно (в 1 или несколько введений).

У пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.

Детям в возрасте до 2 месяцев назначают 25-60 мг/кг/сут (в 2 введения).

Детям от 2 месяцев до 12 лет назначают 30-100 мг/кг/сут (в 2-3 введения).

Детям со сниженным иммунитетом, муковисцидозом и менингитом - 150 мг/кг/сут (в 3 введения).

Максимальная суточная доза цефтазидима для детей составляет 6 г.

Продолжительность лечения

Длительность лечения цефтазидимом составляет 7-14 дней. При инфекциях, вызванных Pseudomonas aeruginosa (пневмония, муковисцидоз, менингит), курс лечения может быть увеличен до 21 дня.

Правила приготовления растворов

При растворении порошка выделяется углекислый газ (диоксид углерода). После введения растворителя флакон необходимо встряхивать, чтобы получился прозрачный раствор. В полученном готовом растворе препарата могут присутствовать небольшие пузырьки углекислого газа (диоксида углерода).

Полученный раствор может иметь цвет от светло-желтого до темно-желтого. Если соблюдены все рекомендуемые правила разведения препарата, то его эффективность не зависит от оттенка.

Первичное разведение

Доза Объемрасторителя для в/м введения Объем расторителя для в/в введения
500 мг 1.5 мл воды для инъекций или 0.5% или 1% раствора лидокаина гидрохлорида 5 мл воды для инъекций
1 г или 2 г 3 мл воды для инъекцийили 0.5% или 1% раствора лидокаина гидрохлорида 10 мл воды для инъекций

Вторичное разведение

Для в/в капельного введения полученный вышеописанным способом раствор препарата Цефтазидим-АКОС дополнительно разводят в 50-100 мл одного из следующих растворителей, предназначенных для в/в введения (0.9% раствор натрия хлорида, раствор Рингера, 5% или 10% раствор декстрозы (глюкозы), 5% раствор декстрозы (глюкозы) с 0.9% раствором натрия хлорида. Для вторичного разведения следует использовать только свежеприготовленный раствор.

www.baby.ru

фл. 1 шт. UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) — инструкция по применению в Яндекс.Здоровье

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения кристаллический, от белого до бледно-желтого цвета.

1 фл.
цефтазидим (в форме пентагидрата) 1 г

Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный.

1 г - Флаконы объемом 20 мл (1) - пачки картонные.1 г - флаконы (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтазидим ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.

Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Pseudomonas aeruginosa. Цефтазидим активен в отношении штаммов возбудителей, резистентных к ампициллину, метициллину, аминогликозидам и многим цефалоспоринам.

Устойчив к действию β-лактамаз.

Фармакокинетика

Связывание с белками плазмы составляет 10-17%. Распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации достигаются в спинномозговой жидкости. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В небольших количествах выделяется в желчь. Основная часть (80-90%) выделяется с мочой в неизмененном виде.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефтазидиму микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис; холангит, эмпиема желчного пузыря; инфекции органов малого таза; пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры; пиелонефрит, абсцесс почки; инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги. Инфекционные процессы, вызванные проведением гемодиализа и перитонеального диализа. Тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания у пациентов со сниженным иммунитетом.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя. Вводят в/м или в/в. Взрослым - по 0.5-2 г каждые 8 или 12 ч. Детям в возрасте 1 мес-12 лет - 30-50 мг/кг/сут, кратность введения 2-3 раза/сут; в возрасте до 1 мес - 30 мг/кг/сут с интервалом 12 ч.

У больных с нарушенной функцией почек режим дозирования корректируют с учетом значений КК.

Максимальная суточная доза для взрослых и детей составляет 6 г.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке.

Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).

Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.

Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.

Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к цефтазидиму и другим цефалоспоринам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефтазидима при беременности не проводилось.

Применение цефтазидима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефтазидим выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.

В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефтазидима.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с выраженными нарушениями функции почек.

Применение у детей

С осторожностью применяют у новорожденных.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с выраженными нарушениями функции почек, а также у новорожденных.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

В период применения цефтазидима возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

С осторожностью применять одновременно с "петлевыми" диуретиками, аминогликозидами.

Не следует смешивать цефтазидим в одном шприце с аминогликозидами.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с препаратами, которые могут оказывать нефротоксическое действие (в т.ч. антибиотики группы аминогликозидов), возможно усиление нефротоксического действия; с фуросемидом - повышается риск развития нефротоксического действия.

In vitro хлорамфеникол действует как антагонист цефтазидима и других цефалоспоринов. Клиническая значимость этого явления не установлена, но в случае одновременного применения цефтазидима и хлорамфеникола следует принимать во внимание возможное антагонистическое действие.

health.yandex.ru

ЦЕФТАЗИДИМ САНДОЗ порошок - инструкция по применению, отзывы, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания

Состав и форма выпуска препарата

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 фл.
цефтазидим 500 мг

500 мг - Флаконы стеклянные вместимостью 15 мл (1) - пачки картонные.500 мг - Флаконы стеклянные вместимостью 15 мл (10) - пачки картонные.500 мг - Флаконы стеклянные вместимостью 15 мл (25) - пачки картонные.500 мг - Флаконы стеклянные вместимостью 15 мл (50) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтазидим ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.

Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Pseudomonas aeruginosa. Цефтазидим активен в отношении штаммов возбудителей, резистентных к ампициллину, метициллину, аминогликозидам и многим цефалоспоринам.

Устойчив к действию β-лактамаз.

Новости по теме

Фармакокинетика

Связывание с белками плазмы составляет 10-17%. Распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации достигаются в спинномозговой жидкости. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В небольших количествах выделяется в желчь. Основная часть (80-90%) выделяется с мочой в неизмененном виде.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефтазидиму микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис; холангит, эмпиема желчного пузыря; инфекции органов малого таза; пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры; пиелонефрит, абсцесс почки; инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги. Инфекционные процессы, вызванные проведением гемодиализа и перитонеального диализа. Тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания у пациентов со сниженным иммунитетом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефтазидиму и другим цефалоспоринам.

Дозировка

Устанавливают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя. Вводят в/м или в/в. Взрослым - по 0.5-2 г каждые 8 или 12 ч. Детям в возрасте 1 мес-12 лет - 30-50 мг/кг/сут, кратность введения 2-3 раза/сут; в возрасте до 1 мес - 30 мг/кг/сут с интервалом 12 ч.

У больных с нарушенной функцией почек режим дозирования корректируют с учетом значений КК.

Максимальная суточная доза для взрослых и детей составляет 6 г.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке.

Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).

Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.

Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.

Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с препаратами, которые могут оказывать нефротоксическое действие (в т.ч. антибиотики группы аминогликозидов), возможно усиление нефротоксического действия; с фуросемидом - повышается риск развития нефротоксического действия.

In vitro хлорамфеникол действует как антагонист цефтазидима и других цефалоспоринов. Клиническая значимость этого явления не установлена, но в случае одновременного применения цефтазидима и хлорамфеникола следует принимать во внимание возможное антагонистическое действие.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с выраженными нарушениями функции почек, а также у новорожденных.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

В период применения цефтазидима возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

С осторожностью применять одновременно с "петлевыми" диуретиками, аминогликозидами.

Не следует смешивать цефтазидим в одном шприце с аминогликозидами.

Беременность и лактация

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефтазидима при беременности не проводилось.

Применение цефтазидима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефтазидим выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.

В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефтазидима.

Применение в детском возрасте

С осторожностью применяют у новорожденных.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с выраженными нарушениями функции почек.

Описание препарата ЦЕФТАЗИДИМ САНДОЗ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

health.mail.ru

ЦЕФТАЗИДИМ (CEFTAZIDIME) | Медицина

Владелец регистрационного удостоверения:

КРАСФАРМА, ОАО (Россия)

Активное вещество:

цефтазидим

Код ATX:

Противомикробные препараты для системного применения (J) > Противомикробные препараты для системного применения (J01) > Другие бета-лактамные антибиотики (J01D) > Цефалоспорины третьего поколения (J01DD) > Ceftazidime (J01DD02)

Клинико-фармакологическая группа:

Цефалоспорин III поколения

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 10 или 50 шт.Рег. №: РК-ЛС-5-№ 020270 от 31.12.2013 — ДействующееПорошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.цефтазидим 0.5 гВспомогательные вещества: натрия карбонат.

0.5 г — флаконы стеклянные (10) — коробки картонные.0.5 г — флаконы стеклянные (50) — коробки картонные.

Препарат отпускается по рецепту порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 или 50 шт.Рег. №: РК-ЛС-5-№ 020269 от 31.12.2013 — ДействующееПорошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.цефтазидим 1 гВспомогательные вещества: натрия карбонат.

0.5 г — флаконы стеклянные (10) — коробки картонные.0.5 г — флаконы стеклянные (50) — коробки картонные.

Препарат отпускается по рецепту порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл.Рег. №: РК-ЛС-5-№ 010695 от 14.01.2008 — АннулированноеПорошок для приготовления раствора для в/м введения 1 фл.цефтазидим 1 гФлаконы.

Препарат отпускается по рецепту порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл.Рег. №: РК-ЛС-5-№ 010694 от 14.01.2008 — АннулированноеПорошок для приготовления раствора для в/м введения 1 фл.цефтазидим 500 мгФлаконы.

Описание активных компонентов препарата ЦЕФТАЗИДИМ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтазидим ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.

Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Pseudomonas aeruginosa. Цефтазидим активен в отношении штаммов возбудителей, резистентных к ампициллину, метициллину, аминогликозидам и многим цефалоспоринам.

Устойчив к действию β-лактамаз.

Фармакокинетика

Связывание с белками плазмы составляет 10-17%. Распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации достигаются в спинномозговой жидкости. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В небольших количествах выделяется в желчь. Основная часть (80-90%) выделяется с мочой в неизмененном виде.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефтазидиму микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис; холангит, эмпиема желчного пузыря; инфекции органов малого таза; пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры; пиелонефрит, абсцесс почки; инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги. Инфекционные процессы, вызванные проведением гемодиализа и перитонеального диализа. Тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания у пациентов со сниженным иммунитетом.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя. Вводят в/м или в/в. Взрослым — по 0.5-2 г каждые 8 или 12 ч. Детям в возрасте 1 мес-12 лет — 30-50 мг/кг/сут, кратность введения 2-3 раза/сут; в возрасте до 1 мес — 30 мг/кг/сут с интервалом 12 ч.

У больных с нарушенной функцией почек режим дозирования корректируют с учетом значений КК.

Максимальная суточная доза для взрослых и детей составляет 6 г.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко — отек Квинке.

Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).

Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.

Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.

Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к цефтазидиму и другим цефалоспоринам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефтазидима при беременности не проводилось.

Применение цефтазидима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефтазидим выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.

В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефтазидима.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с выраженными нарушениями функции почек.

Применение у детей

С осторожностью применяют у новорожденных.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с выраженными нарушениями функции почек, а также у новорожденных.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

В период применения цефтазидима возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

С осторожностью применять одновременно с «петлевыми» диуретиками, аминогликозидами.

Не следует смешивать цефтазидим в одном шприце с аминогликозидами.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с препаратами, которые могут оказывать нефротоксическое действие (в т.ч. антибиотики группы аминогликозидов), возможно усиление нефротоксического действия; с фуросемидом — повышается риск развития нефротоксического действия.

In vitro хлорамфеникол действует как антагонист цефтазидима и других цефалоспоринов. Клиническая значимость этого явления не установлена, но в случае одновременного применения цефтазидима и хлорамфеникола следует принимать во внимание возможное антагонистическое действие.

36i6.info